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晚期肾癌采取以索坦（舒尼替尼）为首的靶向治疗，目前差不多会有百分之三十的肾癌患者在诊断时就已经存在转移。然而，即使经过手术治疗，20-40%的局限性肾癌仍然会出现复发和转移。索坦（舒尼替尼）的出现让转移性肾癌的治疗变得更加的好，由于索坦比传统治疗疗效更好更安全，它很快就被美国及其他国家的FDA批准上市。基于索坦（舒尼替尼）出色的临床数据，目前多个国家已把它列为晚期肾癌的一线用药。

在索坦（舒尼替尼）与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间索坦（舒尼替尼）与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度索坦（舒尼替尼）与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼治疗的实验中，无疾病生存期索坦（舒尼替尼）和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率索坦（舒尼替尼）是干扰素的五倍以上。

索坦（舒尼替尼）常见副作用，口腔溃疡：该副作用发生率30%，大都在开始索坦（舒尼替尼）治疗的前三周出现。皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。手足皮肤反应：服用索坦（舒尼替尼）2~4周，40%患者会出现手脚疼痛，脱皮。肝功能异常：20%患者服用索坦（舒尼替尼）。4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能。